宣汉县国信生产有限公司
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中新网7月19日电据国家药品监督管理局官方微信消息,全面为全面落实《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)要求,全面进一步满足特定临床急需用械需求,国家药监局会同国家卫生健康委制定发布《医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求》(2024年第97号公告,以下简称《管理要求》),有效提高特殊情况下临床急需医疗器械的可及性,切实增进人民群众健康福祉。后续,深化实处国家药监局会同国家卫生健康委继续做好实施工作,并强化培训指导,积极解决患者少量特定医疗需求问题。
考虑相应医疗器械并未在我国上市,改革《管理要求》也对使用相应医疗器械的医疗机构进行了明确规定,改革必须是处于引领地位的高水平医疗机构,在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务,具有相应疑难危重症的治疗能力、相适应的专业科室、多年使用同类医疗器械经验,且相应科室应当在该类产物临床应用领域具有国内领先水平,同时医疗机构中使用相应医疗器械的医疗组织也应当包括相应领域资深的专家,从而确保产物使用质量和患者用械安全。而其中临床急需是指在国内尚无有效治疗或者预防手段的情况下,战略临床上用于防治严重危及生命疾病所需。《管理要求》坚持以人为本,把进部署把保障人民健康放到优先位置,充分考虑特殊情况下患者的用械需求,确定了产物范围和医疗机构范围。
提出了医疗机构使用相应医疗器械记录保存、全面停止使用、分析报告、继续使用等要求。明确了医疗机构、深化实处经营企业和境外制造商、代理人各方责任认定要求
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